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中國城；華人事「檔案」指引 (8)
24地段的來龍去脈
(News Chinatown徐佩蒂報導)
1900年代早期，24地段是乞臣街的商業及住宅區，這個區內大多數是華人，亦包括黎巴嫩人，敘利亞人及其他族裔；1950及1960年代，麻州政府與麻州公路局因進行高速公路計劃，大量削減華埠所佔土地，便有200多至300個住宅單位被拆除，當時只獲補回三分之一的不合理賠償費；爭取24地段「攪海翻江」地在2000年前已開始，2003年的大聯盟圖勞無功；2005年開了社區會議；2007年獲W Hotel撥款後又停了腳步；2013年5月，亞美發展協會再又捲土重來，在多個社區會議中宣佈先建高層一座，6月19號公聽會，在此之前，先和大家分享24地段的前事，再補述其重新恢復乞臣街東邊的住宅區特色；24地段總佔地58,000平方呎。
2003年有5個團體：亞美發展協會、華人前進會、華埠居民會、中華公所、華人經濟協會，曾經聯合組成「爭取24地段乞臣街回歸華埠大聯盟」，樹立三大爭取目標：(1)以一元買回24地段，(2)發展24地段必須尊重「華埠整體計劃」，(3)以建立大多數低收入房屋；結果兩年下來「勞而無功」最後，亞美發展協會退出並改為「發展24地段建築商。」
2005年4月25號晚，一項由「唐人街、皮革區中央動脈顧問委員會、波士頓重建局、麻省收費公路管理局，聯合舉辦24地段發展商計劃」；包括住宅建築面積、商用、社區使用、停車場、公園，前後園及行人道，可負擔性一住房612呎，由365至1,074元。
24地段的從前是華埠的，但24地段的未來，其可負擔性房屋，並不等予說，是為華人準備，在同一平臺上有合規格者機會均等，正如 Bill Moy 說：「24地段只屬華人？對某些人來說只是一個夢。」
2006年獲波士頓重建局 (BRA) 通過興建「W Hotel」的開發投資案，250萬包括的「包含性土地區域劃分基金」及「連鎖金」用以支付24地段開發；按正常情序需待18個月W Hotel完工才可撥款，當其時ACDC主任劉繼明曾表示：「盡快撥款可減低24地段開發的整體費用。」
2013年5月亞美社區發展協會24地段發展計劃再又活動起來，該會房地產主任劉安琪、新波士頓房地產投資基金 (New Boston Real Estate Investment Fund) 副總裁Sean Sacks、助理副總裁暨資深項目經理David J. Walker、首席投資長Jim Kellehe 及擔任翻譯的呂家媚，在5月28號晚出席了紐英崙中華公所兩月一次的例會，其間公佈24地段將分二期完成，共建362個住宅單位，第一期工程，預定7月動工，可望在2015年中完成。
第一期為出租單位，包括217市價單位，95個可負擔單位，公眾使用的137個停車位，開放空間、零售面積，社區用空間等。
第二期為可負擔自置物業，位於24號地段南端，共有50個共管公寓(condos)單位。
南端地段部份，該會已從W Hotel獲得180萬元連鎖金，從IDP基金獲得300萬元，並向波士頓市申請取得的最後一筆資金；同時在2014年向州政府申請資金，預計2014年秋季，可獲得所有「承諾撥放」給24號地段發展計劃的資金。
亞美社區發展協會房地產主任劉安琪表示：「整個24號地段發展項目，預計2015年中完成第一期工程，2016年中完成第二期工程。」
財團法人醫藥品查驗中心
「致力法規科學 守護生命健康」
(News Chinatown訊)
國際藥物資訊協會(Drug Information Association，簡稱DIA)第49屆年會將於6月23日至27日，在波士頓國際會議暨展覽中心 (Boston Convention & Exhibition Center) 舉行，中華民國行政院衛生署食品藥物管理局/財團法人醫藥品查驗中心執行長高純琇將率領20人代表團與會。
介紹財團法人醫藥品查驗中心：( 查驗中心，Center for Drug Evaluation, CDE) 由行政院衛生署於民國87年7月13日捐助成立，查驗中心受衛生署委託，協助藥品及醫材查驗登記與臨床試驗案件審查相關技術性資料評估、進行醫藥科技評估、提供法規諮詢與輔導，並發展相關法規科學，以適時提供法規政策建議，查驗中心的願景為『致力法規科學，守護生命健康 (Regulatory Science, Service for Life)』，期藉由提昇台灣醫藥品審查之品質與效率，保障人民用藥安全，使人民得以及早獲得所需醫藥品，以增進國人健康與福祉。
查驗中心延攬具有醫學、藥學、化學、生物、統計、醫材、法律、藥物經濟學及生命科學等專長及豐富經驗之專業專職人才，執行法規科學審查評估業務，以達成查驗中心之使命。查驗中心編制人數220人，分屬執行長室、新藥科技組、藥劑科技組、醫療器材組、專案管理組、醫藥科技評估組、諮詢輔導中心及綜合業務處。
DIA (Drug Information Association) 為一以建立醫藥研發資訊交流平台為宗旨的非營利專業組織，其會員包括世界各地超過18,000位從事藥物研發、法規研究、安全監控及行銷之專家學者。
此組織致力於推廣及促進會員間醫藥研發資訊交流，例如藉由全球性或區域性的教育訓練，廣泛而多領域之網絡連繫等，達成其提昇專業服務之最終目標，對醫藥之發展具有卓越的貢獻，DIA舉辦的年會，依醫療及藥物科學相關之各專業領域分門別類，安排研討議題使與會者得以因專業領域之不同，獲取所需要之知識，又得以在多元而豐富的研討會中，與各界藥政官員及專家進行意見交換，藉由參與此年會，可提昇法規科學研究之專業素養。
DIA 年會除會員參加外，另有多國政府之藥政法規單位及機構參加及參展，包含：US FDA，EU EMA，義大利AIFA，日本厚生省及PMDA，台灣TFDA/CDE，韓國KoNECT。有派員參加研討會的政府藥政法規機構，則包含US HHS，USFDA， EU EMA，MHLW， PMDA， Health Canada， TFDA/CDE， SFDA， MHRA (UK，AIFA (Italy)，CDSCO (India)，COFEPRIS (Mexico) 等。
查驗中心受行政院衛生署委託自2002年起辦理國內產、官、學、研界組團參加DIA年會、展覽及舉辦台灣之夜-法規科學專家學者聯誼餐會，本次參展擬結合產、官、學、研等專家共同參與此活動；內容強調台灣致力增進藥物同步開發所需之法規協合，彰顯台灣相較於亞洲區域之生技製藥發展優勢和法規科學影響力。
除了展現國內臨床試驗各項成果之外，參展工作人員亦將於會場解說國內生技製藥產業環境及法規現況，並接受現場問題回答，期能引進國外早期臨床試驗及藥品研發計畫，提高台灣生技醫藥推動之競爭力，進而帶動國內生技醫藥的產業發展，參展同時，大會尚有多項研討會與之並行，因此，工作人員除於參展攤位輪值提供答詢之外，並參加大會舉辦之相關學術研討會，以學習並瞭解最新之趨勢和進展，訓練法規科學之邏輯思維，增進審查業務之能力，同時，會期中將密切與醫藥先進國重要人士交流溝通及與多國政府藥政法規機構及人員舉行双邊會談。
DIA 為是國際法規科學與藥物資訊之大型展覽之一，相當適合進行國際宣傳與交流，衛生國際合作事務需要更積極參與各種非政府的國際組織和國際事務，並藉此機會與各國政府藥政法規機構及人員來往， DIA 活動透過『台灣之夜-法規科學專家學者聯誼餐會及表演』可以更加突顯出『健康台灣』的親切便民形象，除邀請各國政府衛生及藥政法規機構官員、DIA 歷屆主席參加外，近年來美國商務部亦逕參加，透過參展、專題主持/演講，多場雙邊藥政法規單位會談，呈現台灣活力，提升台灣藥政的國際能見度，為一個很好的國民外交典型。
國際藥物資訊協會(Drug Information Association，簡稱DIA)第49屆年會將於6月23日至27日，在波士頓國際會議暨展覽中心(Boston Convention & Exhibition Center)舉行。中華民國行政院衛生署食品藥物管理局/財團法人醫藥品查驗中心執行長高純琇將率領20人代表團與會。台灣代表團訂於26日(周三)晚間6時至9時，在波士頓華埠帝苑大酒樓(690-698 Washington St., Boston)舉辦「法規科學專家學者聯誼餐會」，邀請近百位來自世界各地從事藥物研發、法規研究、安全監控等產官學界代表，以及大波頓地區生物科技界專家及僑界人士與會聯誼。
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